Министерство разработало правила ведения федерального регистра лиц с отдельными заболеваниями и (или) состояниями (ID 02/07/09-23/00141658, документ в ближайшее время будет размещен в системе ГАРАНТ). Правда, в представленных ведомством правилах ведения Регистра не сказано, о каких отдельных заболеваниях идет речь, теоретически, туда могут включаться данные обо всех россиянах и их диагнозах.
Что конкретно будет в Регистре? Довольно широкий перечень информации:
- СНИЛС, полис ОМС, данные паспорта и свидетельства о рождении;
- место работы или учебы;
- сведения о заболеваниях и об оказанной медпомощи, а также сведения об обеспечении лекарствами (включая сведения о назначении и отпуске);
- сведения о медорганизациях и медработниках, оказывающих медпомощь пациентам;
- сведения по дистанционному наблюдению за состоянием здоровья пациента, в том числе с использованием медизделий с функцией дистанционной передачи данных;
- номер записи пациента в федеральном регистре сведений о населении (напомним, что в данный регистр включается огромный массив информации о каждом из нас, в том числе данные о семейном положении).
Регистр обеспечивает сбор, накопление, обработку, хранение, актуализацию и передачу информации о пациентах, оказанной им медпомощи (включая медреабилитацию и санкурлечение), в том числе о назначении лекарств и медизделий, а также формирование сведений о заболевании и (или) состоянии пациента, включая сведения о первичном выявлении заболевания, снятии диагноза, установлении диснаблюдения и снятии пациента с него, рождении и смерти пациента.
Поставщиками информации в Регистр, – помимо медицинских и фармацевтических организаций – являются, согласно проекту, также МВД, ФНС, ФСИН, Минцифры, Росздравнадзор, Федеральный фонд ОМС, оператор ФГИС МДЛП, СФР. Эти органы и организации должны будут предоставлять в Регистр данные. А вот кто будет ими пользоваться? Это, в том числе:
- МВД,
- силовые ведомства и Минобороны,
- ФМБА и Росздравнадзор,
- ФФОМС, ТФОМСы, СМО,
- уполномоченные органы субъектов РФ, а также медицинские и фарморганизации.
При этом неясно, что именно должны предоставлять поставщики информации – это должно быть урегулировано приложением к правилам ведения реестра, но в проекте Правил оно отсутствует.
Регистр предлагается начать формировать с сентября следующего года.
Источник: ГАРАНТ.РУ
